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| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| De novo variants of CSNK2B cause a new intellectual disability-craniodigital syndrome by disrupting the canonical Wnt signaling pathway | 1-gen-2022 | Asif, Maria; Kaygusuz, Emrah; Shinawi, Marwan; Nickelsen, Anna; Hsieh, Tzung-Chien; Wagle, Prerana; Budde, Birgit S; Hochscherf, Jennifer; Abdullah, Uzma; Höning, Stefan; Nienberg, Christian; Lindenblatt, Dirk; Noegel, Angelika A; Altmüller, Janine; Thiele, Holger; Motameny, Susanne; Fleischer, Nicole; Segal, Idan; Pais, Lynn; Tinschert, Sigrid; Samra, Nadra Nasser; Savatt, Juliann M; Rudy, Natasha L; De Luca, Chiara; Fortugno, Paola; White, Susan M; Krawitz, Peter; Hurst, Anna C E; Niefind, Karsten; Jose, Joachim; Brancati, Francesco; Nürnberg, Peter; Hussain, Muhammad Sajid |
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