Sfoglia per Rivista  HGG ADVANCES

Opzioni
Vai a: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Mostrati risultati da 1 a 1 di 1
Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
De novo variants of CSNK2B cause a new intellectual disability-craniodigital syndrome by disrupting the canonical Wnt signaling pathway 1-gen-2022 Asif, Maria; Kaygusuz, Emrah; Shinawi, Marwan; Nickelsen, Anna; Hsieh, Tzung-Chien; Wagle, Prerana; Budde, Birgit S; Hochscherf, Jennifer; Abdullah, Uzma; Höning, Stefan; Nienberg, Christian; Lindenblatt, Dirk; Noegel, Angelika A; Altmüller, Janine; Thiele, Holger; Motameny, Susanne; Fleischer, Nicole; Segal, Idan; Pais, Lynn; Tinschert, Sigrid; Samra, Nadra Nasser; Savatt, Juliann M; Rudy, Natasha L; De Luca, Chiara; Fortugno, Paola; White, Susan M; Krawitz, Peter; Hurst, Anna C E; Niefind, Karsten; Jose, Joachim; Brancati, Francesco; Nürnberg, Peter; Hussain, Muhammad Sajid
Mostrati risultati da 1 a 1 di 1
Legenda icone

  •  file ad accesso aperto
  •  file disponibili sulla rete interna
  •  file disponibili agli utenti autorizzati
  •  file disponibili solo agli amministratori
  •  file sotto embargo
  •  nessun file disponibile