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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
Editorial: Whole Genome Sequencing for rare diseases 1-gen-2023 Di Resta, Chiara; D'Argenio, Valeria
Multi-gene panel testing increases germline predisposing mutations' detection in a cohort of breast/ovarian cancer patients from Southern Italy 1-gen-2022 Nunziato, Marcella; Di Maggio, Federica; Pensabene, Matilde; Esposito, Maria Valeria; Starnone, Flavio; De Angelis, Carmine; Calabrese, Alessandra; D'Aiuto, Massimiliano; Botti, Gerardo; De Placido, Sabino; D'Argenio, Valeria; Salvatore, Francesco
A Nomogram-Based Model to Predict Respiratory Dysfunction at 6 Months in Non-Critical COVID-19 Survivors 1-gen-2022 De Lorenzo, Rebecca; Magnaghi, Cristiano; Cinel, Elena; Vitali, Giordano; Martinenghi, Sabina; Mazza, Mario G; Nocera, Luigi; Cilla, Marta; Damanti, Sarah; Compagnone, Nicola; Ferrante, Marica; Conte, Caterina; Benedetti, Francesco; Ciceri, Fabio; Rovere-Querini, Patrizia
Yersinia enterocolitica in Italy: A Case of Septicemia and Abdominal Aortic Aneurysm Infection 1-gen-2018 Rodio, Donatella M; Bressan, Alessia; Ambrosi, Cecilia; Scribano, Daniela; Tolli, Rita; Mansour, Wassim; Speziale, Francesco; Antonelli, Guido; Trancassini, Maria; Pietropaolo, Valeria
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